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單細胞測序技術服務 靶向lncRNA单细胞全转录组测序 單細胞全轉錄組測序 |
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生物分子凝聚體研究 HyPro靶RNA临近标记技术 |
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RNA-蛋白相互作用 HyPro - MS CHIRP – MS RNA pull-down MS |
RNA-RNA/DNA相互作用 HyPro-seq/芯片 CHIRP-seq |
蛋白-RNA相互作用 AGO APP seq/芯片 RIP-RNA seq/芯片 |
蛋白-蛋白相互作用 RIME MS CoIP-MS |
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NGS测序技术服务 R-loop 测序分析服务 |
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NGS测序技术服务 環狀DNA测序 |
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基因芯片技術服務 Small RNA修饰芯片 m6A单碱基分辨率芯片 mRNA&lncRNA表观转录组芯片 circRNA表观转录组芯片 |
NGS测序技术服务 表觀轉錄組學測序服務 RNA m6A甲基化测序（MeRIP Seq） |
LC-MS mRNA碱基修饰检测 tRNA碱基修饰检测 |
PCR技术服务 MeRIP-PCR技术服务 m6A绝对定量RT-PCR技术服务 m6A单碱基位点PCR（MazF酶切法）技术服务 |
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Ribo-seq Ribo seq |
核糖體-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 circRNA芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC联合mRNA-seq |
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蛋白表達定量 Label free非标定量技术 TMT标记定量技术 PRM靶向定量 |
实时荧光定量PCR技术是在普通PCR反应体系中加入荧光试剂，利用荧光信号实时检测PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。tRF & tiRNA是由tRNA切割产生，长度约15-45个核苷酸的小RNA。由于tRF & tiRNA长度太短，且与tRNA序列完全重叠，不能通过传统的实时定量PCR进行检测。本公司通过在tRF & tiRNA两端引入人工合成序列（adaptor），设计特殊的跨连接位点的定量PCR引物，可以精确检测微量样品中tRF & tiRNA表达水平。
Aksomics（原给我免费播放片高清在线观看生物）爲您提供tRF&tiRNA 实时定量PCR技术服务，您只需提供保存完好的组织或者细胞标本，本公司专业的技术服务人员就可替您完成tRF&tiRNA实时定量PCR实验操作和数据分析，提供给您完整的实验报告，为您节省大量的时间和精力。
圖1. 双端接头法保证了tRF & tiRNA PCR产物的高特异性。
1. 引物设计、合成
设计并合成目的tRF & tiRNA的特异性PCR引物。
2. 样品RNA抽提
a. 若實驗對象爲組織樣品，取适量（50-100mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），匀浆后抽提RNA。
b. 若实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），裂解后抽提RNA。
3. RNA质量检测
a. 紫外吸收测定法测定RNA在波长260nm和280nm的吸收值，获得RNA的浓度并通过A260/280及A260/230的吸收比值判断RNA的纯度。
b. 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度和完整性。
注：用于tRF & tiRNA实时定量PCR检测的RNA样品，必须高纯度、完整，没有RNase 污染（降解的样品不能用于实时定量PCR检测），同时提取方法必须保证所得样品包含完整的小RNA部分。
4.RNA预处理（可选）
使用rtStar™ tRF&tiRNA Pretreatment Kit (Cat# AS-FS-005, Arraystar)进行预处理，去除3’氨酰基末端与3‘环磷酸末端，磷酸化5’羟基末端，并移去m1A, m3C等多种甲基化修饰。
注：tRNA上存在大量的转录后修饰，而且tRNA需与氨基酸形成氨酰基tRNA方可参与蛋白翻译。当tRNAs被切割为tRFs&tiRNAs时，这些修饰（包括甲基化修饰、氨酰基末端修饰）会全部或部分的保留下来。tiRNAs常由RNA内切酶Angiogenin切割产生，这类内切酶会在切割位点产生5‘羟基（5’-OH）末端与3’环磷酸（3‘-cP）末端。然而，5’端与3‘端的接头连接步骤，需要底物小RNA 5’ 端为磷酸，3‘端为羟基。此外，某些tRFs&tiRNAs的内部修饰比如m1A, m1G与m3C会严重阻碍反转录过程。因此为了准确检测tRFs&tiRNAs，这些修饰必须被有效的去除。
5. 逆转录合成cDNA
使用rtStar™ First-Strand cDNA Synthesis Kit (3’ and 5’ adaptor) (Cat# AS-FS-003, Arraystar) 试剂盒进行接头连接和反转,合成cDNA第一链。
6. 实时定量PCR
以合成的cDNA作为模板进行实时定量PCR扩增，梯度稀释的标准同时进行实时定量PCR扩增，根据Ct值制备标准曲线。以同样的方法测定每个样品中的内参，校正上样误差。
7. 分析结果、提供实验报告
分析实时定量PCR结果，根据标准曲线定量样品中的目的tRF & tiRNA。提供实验报告，包括详细的实验方法，实时定量PCR实验数据和图表。
