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單細胞測序技術服務 靶向lncRNA单细胞全转录组测序 單細胞全轉錄組測序 |
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生物分子凝聚體研究 HyPro靶RNA临近标记技术 |
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RNA-蛋白相互作用 HyPro - MS CHIRP – MS RNA pull-down MS |
RNA-RNA/DNA相互作用 HyPro-seq/芯片 CHIRP-seq |
蛋白-RNA相互作用 AGO APP seq/芯片 RIP-RNA seq/芯片 |
蛋白-蛋白相互作用 RIME MS CoIP-MS |
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NGS测序技术服务 R-loop 测序分析服务 |
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NGS测序技术服务 環狀DNA测序 |
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基因芯片技術服務 Small RNA修饰芯片 m6A单碱基分辨率芯片 mRNA&lncRNA表观转录组芯片 circRNA表观转录组芯片 |
NGS测序技术服务 表觀轉錄組學測序服務 RNA m6A甲基化测序（MeRIP Seq） |
LC-MS mRNA碱基修饰检测 tRNA碱基修饰检测 |
PCR技术服务 MeRIP-PCR技术服务 m6A绝对定量RT-PCR技术服务 m6A单碱基位点PCR（MazF酶切法）技术服务 |
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Ribo-seq Ribo seq |
核糖體-新生肽链复合物(RNC) RNC联合 circRNA芯片 RNC联合 lncRNA芯片 RNC联合mRNA-seq |
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蛋白表達定量 Label free非标定量技术 TMT标记定量技术 PRM靶向定量 |
近日，西南医科大学心血管医学研究所张春祥/袁琼教授团队在Nature旗下Signal Transduction and Targeted Therapy雜誌發表了題爲“CircRNA DICAR as a novel endogenous regulator for diabetic cardiomyopathy and diabetic pyroptosis of cardiomyocytes”的研究文章(IF=38.104)。该文章利用Arraystar Mouse V2 CircRNA 芯片在自發性糖尿病小鼠模型的心臟組織中進行篩選，找到了一个显著下调的circRNA mm9_circ_008009(mmu_circ_0000723)，命名为DICAR，DICAR对糖尿病心肌病DCM有抑制作用。功能研究表明，过表达circRNA DICAR会抑制糖尿病心肌细胞焦亡，敲低则有相反的表型。DICER缺陷小鼠（DICAR+/−）会出现自发性心脏功能不全、心肌肥大和心脏纤维化，而DICAR过表达小鼠DCM有所缓解。 通过CHIRP-MS和CHIRP-PRM進行機制研究尋找DICAR互作蛋白，发现DICAR的junction区域DICAR-JP可以特异性结合VCP，进而抑制VCP诱导的Med12蛋白降解， 抑制糖尿病诱导的心肌细胞焦亡。除此之外，II型糖尿病患者PBMC和血浆中DICAR表达显著低于正常人，与糖尿病心脏组织中变化趋势一致。作为内源性抑制分子，DICAR和合成的DICAR-JP也可能成为DCM治疗的候选药物。（circRNA芯片、CHIRP-MS和CHIRP-PRM技術服務由给我免费播放片高清在线观看生物丨数谱生物提供）
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RIP-PCR
